财讯：法匹拉韦进入临床试验研究 显示出很好的临床疗效

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国务院联防联控机构今天15时召开新闻发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关的最新情况，并回答记者提问。 以下是相关内容的实录。

新华社记者:

大家都很在意新型冠状病毒肺炎的治疗药物。 如前一次发布会介绍的，中国已经筛选出一些药物进入临床试验，目前药物开发的最新进展有那些？ 感谢

张新民:

谢谢你的提问。 根据习总书记3月2日在北京考察新型疫情防控科研攻关工作时的重要批示要求，科研攻关组进一步加强了对一线临床救治的支持和服务。 比较轻型、普通型向重型转换的阻断，要点是推广磷酸氯喹、法皮拉韦和中医药，比较重型、危重型患者的救治，要点是推广恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前已经取得了良好的进展。 其中，法拉已完成临床研究，临床疗效良好。 关于安全性，法拉已于年在日本上市，上市以来未见明显副作用。 在治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究中未发现明显的副作用。

在比较有效性方面，深圳市第三人民医院开展的法拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎较为有效和安全性的研究，纳入组的患者80例，其中法拉韦组35例，对照组45例 结果表明，在病毒核酸阴性化方面，法皮拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸阴性化与对照组相比，阴性化时间的中位值明显缩短，分别为4天和11天，差异有显着性。 胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。

武汉大学中南医院带头开展了法马拉韦治疗新冠治疗肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，各120例完成了入组和临床治疗注意事项。 临床研究结果表明，试验组新冠治疗肺炎的疗效明显优于对照组。 第一终点评价指标中，普通型患者治疗结束时的临床恢复率，试验组明显优于对照组，分别为71.43%和55.86%。 次要终点评分指标方面，试验组在解热时间上明显优于对照组，平均解热时间分别为2.5天和4.2天。 试验组在缓解咳嗽时间上明显优于对照组，平均缓解咳嗽时间分别为4.57天和5.98天，普通型患者在治疗期间辅助氧疗或无创机械通气率，试验组明显低于对照组，分别为8.16%和17.12%。 以上评价指标，两组均有统计学差异。

在性方面，今年2月国内已有公司获得国家药监局药品注册批准，实现批量生产，临床药品供应有保障。 鉴于法拉韦安全性好、疗效确定、药品可及，科研攻关组组织专家充分论证，已正式推荐给医疗急救组，建议尽快纳入诊疗方案。